I vår ble nye nasjonale retningslinjer for tidlig oppdagelse, utredning og behandling, lansert av Helsedirektoratet.

Retningslinjene skal omhandle både tidlig oppdagelse, tidlig intervensjon, utredning og behandling av personer med spiseforstyrrelser både i primærhelsetjenesten og i spesialisthelsetjenesten, inkludert samhandlingstiltak mellom tjenestenivå og mellom somatikk og psykisk helsevern.

Det er etter 7 års arbeid disse retningslinjene nå legges frem. Som brukerorganisasjon har ROS vært involvert i arbeidet fra starten i 2010, og vi  er stolte av å ha bidratt med pasient- og pårørendestemmen inn i et så viktig arbeid

Noen viktige høydepunkter

Tiden fremover

Å få nye faglige retningslinjer vil ikke i seg selv endre praksis. Vi har en spennende tid i vente der vi som organisajson vil følge videre implementeringsarbeidet. For noen behandlingsteder vil ikke retningslinjene medføre noen store endringer, for andre vil det kreve investering i ny kompetanse og struktur på tilbudet for å møte anbefalingene. Særlig spennende blir det å følge opp utviklingen innen behandlingstilbudet til de med oversiningslidelse. Her ser ROS at det i dag er store mangler på behandlingstilbud både i primærhelsetjenesten og spesialisthelsetjenesten.

En annen faktor som er viktig å følge opp, er synliggjøring av innhold for blant annet fastleger og andre som ikke hovedsakelig jobber med spiseforstyrrelser, en viktig målgruppe når det gjelder det å fange opp de som trenger behandling.

Oppsummert forventer ROS at retningslinjene skal gi: